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Samsungがスマートウォッチ睡眠時無呼吸症検出のFDA承認を取得

Samsungは今朝、Galaxy Watchシリーズが睡眠時無呼吸症の検出に対してFDAの承認を受けたことを発表しました。この動きは、健康とフィットネスが新機能の大部分を占めるスマートウォッチカテゴリーにとって重要なものです。過去数年間、業界は次の大きな進化を探して心臓モニタリングや血中酸素検出に焦点を当ててきました。

非侵襲的な血糖モニタリングはしばしば提唱される可能性です。これは糖尿病患者の数百万人にとって間違いなくゲームチェンジャーとなるでしょう。閉塞性睡眠時無呼吸症(OSA)は、アメリカでは約3900万人がこの状態で生活していると、全米老人協議会によるとのことです。

世界的には、この数字が9億3600万人に拡大します−潜在的に致死的な状態にとっては巨大な数字です。さらに悪いことに、それを患っているほとんどの人々は診断されていません。アメリカ睡眠医学アカデミーによると、その数字は影響を受ける人々の最大80%に達するとされています。

OSAは睡眠時無呼吸症の2つの種類のうちより一般的なものです(中枢性睡眠時無呼吸症と共に)。睡眠者の上部気道が閉塞され、呼吸が制限されます。これは2型糖尿病、心臓および腎不全、高血圧、脳卒中などの状態を発症する可能性を高めることがあります。

「睡眠時無呼吸症機能は、睡眠時無呼吸症の診断を受けていない22歳以上のユーザーが、2晩のモニタリング期間中に中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症(OSA)の兆候を検出できるようにします。これは一般的で慢性的な睡眠障害であり、しばしば診断も治療も受けられていない状態です。」とSamsungは述べています。「この機能を利用するためには、ユーザーは10日間のうちに4時間以上の睡眠を2回以上追跡することができます。」

Galaxy Watchは睡眠時無呼吸症の追跡を約束する最初の消費者製品ではありません。Withingsのかなり良いSleepパッドも同機能を提供しています。パンデミックの初めに、フランスの同社は同機能を備えたウォッチを発表しました。